药用乙醇严格符合《中国药典》标准（如乙醇含量、杂质甲醇、醛酮的控制），采购筛选和检验成本高。

药用乙醇为无色澄清液体;微有特臭，加热至约78℃即沸腾。乙醇含量为95%原料为玉米

药用乙醇的相对密度(通则0601)不大于0.8129，相当于含CH0不少于95.0%(ml/ml)。

(1)取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1m1后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气并生成黄色沉淀。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1290图)一致。

酸碱度：取药用乙醇20ml，加入新沸放冷的水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液0.1ml，溶液应为无色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)1.0ml，溶液应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色：

本品应澄清无色(通则0901与通则0902)。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清:在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。

吸光度：取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定吸光度，在240nm波长处不得过0.08;250~260nm波长范围内不得过0.06;270~340nm波长范围内不得过0.02。

挥发性杂质:按照气相色谱法测定(通则0521)甲醇含量≤0.02%:乙醛和乙缩醛的总量≤0.001%(以乙醛计);苯含量≤0.0002%;其他各杂质总含量≤0.03%(以4-甲基-2-戊醇计)。

不挥发物：

精密量取药用乙醇40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸千后，在105℃千燥2小时，遗留残渣不得过1mg。